大孔陽離子交換樹脂廠家現貨

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等於(yu) 被處理樹脂體(ti) 積的兩(liang) 倍，將樹脂置於(yu) 食鹽溶液中浸泡18-20小時，然後放盡食鹽水，用清水漂洗淨，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與(yu) 上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液後，衝(chong) 洗樹脂直至排出水接近中性為(wei) 止。後用5%HCL溶液，其量亦與(yu) 上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

大孔陽離子交換樹脂廠家現貨 732陽離子交換樹脂粒度分布；離子交換樹脂球粒大小不一，一般不能簡單的用一個(ge) 粒徑指標來表示，必須引入粒徑分布，用它來表明樹脂顆粒所占有的粒徑範圍和各種粒徑顆粒的含量，樹脂顆粒的大小以及均勻性對其應用有著較大的影響，再由不同樹脂組成的混合床，雙層床，三層床中，它會(hui) 直接影響到運行中分離操作的分離效果你，因此，常用樹脂的粒徑一般為(wei) 0.3mm-1.2mm 732陽離子交換樹脂作為(wei) 酸性催化劑越來越遭到人們(men) 的注重，廣泛應用於(yu) 化工生產(chan) 中，替代了腐蝕性比較強的，副反響比較多的濃硫酸，愈加契合了綠色化學的要求。在本實驗以732陽離子交換樹脂為(wei) 催化劑催化合成了3種首要的化工中間體(ti) ，並利用紅外光譜和核磁共振譜對該化合物進行了表征，斷定了他們(men) 的結構。經過正交實驗對3種化合物的反響條件進行了優(you) 化，並得到了好的反響條件。1)二甲氧基甲烷的反響條件為(wei) ：拌和速率為(wei) 80r/min；反響時間為(wei) 70min；甲醛滴加速率為(wei) 2.5g/min；催化劑的量為(wei) 2.5g，產(chan) 率為(wei) 93.52%。2)環己烷的反響條件為(wei) ：催化劑的量為(wei) 1g；反響時間為(wei) 3h；反響溫度為(wei) 220℃，產(chan) 率為(wei) 88.72%。3)己二酸二乙酯的反響條件為(wei) ：酸醇摩爾比為(wei) 1:6；催化劑的量為(wei) 酸質量分數的35%；反響時間為(wei) 12h；帶水劑的量為(wei) 25ml，產(chan) 率為(wei) 81.13%。4)經過實驗還得到了催化劑重複使用後催化作用根本不變。用７３２陽離子樹脂柱提取堿性氨基酸。研究結果表明，堿性氨基酸與(yu) 中性氨基酸之間交叉部分較小。因此，本法即簡化了提取工序，又縮短了操作時間，大大提高了氨基酸的分離效果。廊坊森納特化工有限公司專(zhuan) 業(ye) 生產(chan) d301大孔吸附樹脂，d201陰離子大孔樹脂，d113弱酸性陽離子交換樹脂，d001強酸性苯乙烯係陽離子交換樹脂，鍋爐軟化水樹脂，廢水處理樹脂，重金屬吸附樹脂，732離子交換樹脂，717陰離子交換樹脂，732陽離子交換樹脂粒度分布；由於(yu) 樹脂通常是在濕態下使用的，所以，樹脂粒度分布測定是*水化了的樹脂在濕態下進行篩分分析，要注意樹脂失水變幹粒徑收縮，會(hui) 影響測定效果，樹脂的含水量主要由樹脂的骨架結構【如交聯度】和功能基團的數量及離子形態而決(jue) 定的。
陽離子樹脂是多種樹脂中的一種，而其主要的來源，是通過離子交換法，從(cong) 中或得到的陽離子樹脂，而陽離子又能分為(wei) 強酸性陽離子樹脂和弱酸性陽離子樹脂。強酸性陽離子樹脂，帶有大量的強酸性基團，像磺酸基等，強酸性陽離子樹脂在使用過一段時間後，需要進行再次的再生處理。弱酸性陽離子樹脂，便還有弱酸性的基團，像弱酸性陽離子樹脂這種樹脂離接性較弱，因此對反應條件有所要求，即不能在酸性條件下進行，隻能在堿性、中性或者弱酸性下起作用。陽離子樹脂對與(yu) 不同溶液中的不同陽離子的吸附能力也不同，如果是同價(jia) 離子，大直徑離子的吸附能力會(hui) 大於(yu) 小直徑離子的吸附能力。同樣，對於(yu) 高價(jia) 離子吸附能力也大於(yu) 低價(jia) 粒子的吸附能力。