大孔強堿性陰離子交換樹脂*供應 專(zhuan) 業(ye) 生產(chan) ：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲(si) 樹脂 汙水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鼇合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
本產(chan) 品相當於(yu) 美國：Amberlite IRA-900，德國：Lewatit MP-500，日本：Diaion PA 308。

　　相當於(yu) 我國老牌號：D231；DK251；731；290。

　　用途：本產(chan) 品主要用於(yu) 高純水的製備（尤其適用於(yu) 高速混床）及用於(yu) 凝結水淨化裝置（H-OH或NH4-OH混床係統），也用於(yu) 廢水處理，回收重金屬，生化分離和糖類提純。

　　包裝：編織袋，內(nei) 襯塑料袋。塑料桶，內(nei) 襯塑料袋。

　

大孔強堿性陰離子交換樹脂*供應 軟水離子交換樹脂在脫堿中的應用 　　堿性是衡量某水係中和酸的能力。堿性一般由三種成分引起，包括HCO3根,CO3根和OH-。這些離子的存在是以pH而定的。HCO3根主要存在於(yu) pH4.3-8.3，CO3離子在pH高於(yu) 8.3後形成。pH接近10時，OH根開始產(chan) 生。
　　堿性成分和PH的關(guan) 係可以校驗水分析時的正確性，如果某個(ge) 水係的pH為(wei) 9.0，而分析結果隻有HCO3根存在，那麽(me) 這個(ge) 分析報告是不完整的;CO3根也應該存在其中。為(wei) 了排除水分析中潛在的錯誤，一定要做總堿度的測定。總堿度通過測定P、M堿度進行。P堿度或稱酚酞終點是指中和某堿的pH至8.3所消耗的酸的量;M堿或甲基橙終點是指中和某堿的pH至4.3所消耗的酸的量。
　　常見的問題是為(wei) 什麽(me) 當NAOH加入酸性水中時，pH上升至8.0，而OH根並不存在?答案就是在這個(ge) pH值下，OH不會(hui) 存在，因為(wei) OH將通過與(yu) CO2的反應形成HCO3。如果一個(ge) 水係的堿濃度過高，會(hui) 有苦味產(chan) 生。津達軟水離子交換樹脂通常被用來脫堿，同時降低pH和由堿度過高引起的苦味。如果在流動的水係中堿度過高，采用氯化物取代堿可以使水係呈鹽的狀態。鹽的限度一般在 600-800ppm TDS，反滲透R/O係統通常可用來除鹽。
　　在鍋爐給水中，堿度也是一個(ge) 問題。當水在鍋爐中轉化為(wei) 水蒸汽時，HCO3和CO3離子被分解成OH和CO2。OH根留在水中，而水蒸汽中包含了CO2。這時濃縮了CO的蒸汽形成了碳酸H2CO3，碳酸能夠酸化多數金屬，縮短濃縮冷凝係統的壽命。基於(yu) 這個(ge) 原因，根據實地操作條件，鍋爐用水的脫堿是必需的。
　　Ⅱ陰離子樹脂通常被用來脫堿水處理，再生有兩(liang) 種方式：1. 僅(jin) 用鹽。2.鹽和NAOH的聯合使用。一般使用鹽之後，流動水的硬度可低於(yu) 10g/加侖(lun) ，可防止CaCO3的沉澱。在多數情況下，由於(yu) 水垢的產(chan) 生，脫堿是必需的，而且水的硬度也將會(hui) 。如果鹽和堿一塊使用，脫堿後的水和再生的水一樣，應該已經軟化了。這兩(liang) 種再生工藝大的不同在於(yu) 鹽和堿的使用將比單獨使用鹽後，津達軟水離子交換樹脂交換容量會(hui) 更高。
　　當設計一個(ge) 脫堿設備時，水質的分析作為(wei) 一個(ge) 必要的條件包括如下參數：總堿，氯化物CL-，硫酸鹽SO42-，總硬度和TDS(水中總溶解性固體(ti) (total dissolved solids，簡稱TDS)，單位mg/L)。氯化物和硫酸鹽要依照碳酸鈣等量計算。記住，總堿用碳酸鈣CaCO3表示。下一步是計算堿換算為(wei) 總陰離子的百分含量。
　　采用堿度的百分比，通過交換容量曲線，可以得到實際的工作容量。(kgr/cu.ft.)當僅(jin) 用鹽再時，5 lbs/cu.ft.的用量是可行的。而高濃度的情況下，容量將不會(hui) 明顯增加。當使用NaOH時，0.25 lbs/cu.ft.的NaOH與(yu) 5 lbs的鹽一同使用。再生時NaOH的使用量可以調整，因此上柱流出液的OH離子濃度能夠控製在一個(ge) 理想的範圍。在鍋爐操作中，一些容易引起潛在的腐蝕作用的OH堿度應該被控製在限度。堿度大約有10%會(hui) 造成泄漏。這適用於(yu) 任何型號樹脂的再生。
　　當NaOH和鹽聯合作為(wei) 再生劑時，一定要計算泄漏的量。10%的泄漏來自於(yu) 碳酸根CO3。OH根將被置換出樹脂床，和碳酸根一同進入流出液，導致流出液呈現高pH。蘇打通常可以應用於(yu) 鍋爐製造的補給水的脫堿，而不適用於(yu) 生活飲水的再生劑。
津達水處理樹脂床的正確反洗方法 上一篇：津達吸附樹脂處理廢水方法的應用

影響工業(ye) 廢水處理樹脂離子交換的因素　　由於(yu) 工業(ye) 廢水水質比較複雜，對工業(ye) 廢水處理樹脂離子交換影響的因素也比較多，必須給予重視。一般說來，要考慮以下幾個(ge) 因素：
　　(1)懸浮物和有機膠體(ti) 物的影響：此類物質會(hui) 堵塞樹脂孔隙，裹脅樹脂顆粒，造成樹脂工作交換容量的降低。因此當廢水進入離子交換柱前，應考慮進行予處理以去除這些東(dong) 西。予處理方法有微孔過濾、砂濾、機械過濾，大孔吸附劑過濾等。
　　(2)大量溶解鹽類的影響：廢水中所含溶解物除少量或微量的有毒物質外，還有大量的一般鹽類。當采用離子交換法除去少量的有毒物質時，這些溶解鹽類就會(hui) 影響交換效果。當溶解鹽類含量大於(yu) 1000~2000毫克/升時，將大大縮短樹脂的再生周期，就不宜采用離子交換法進行處理。
　　(3)高價(jia) 金屬離子的影響：廢水中含有大量高價(jia) 金屬離子(如Fe3+、Al3+、Ce3+)時，有可能引起樹脂“中毒”現象。當陽樹脂受“鐵中毐”時樹脂 顏色變深，受“Cr3+中毒”時，變深綠色，影響樹脂的工作交換容量。為(wei) 了恢複樹脂的交換能力，可采用高濃度酸(如10~12%的或20%H2SO4)的 浸泡洗滌樹脂。對陰樹脂，由於(yu) 再生堿液的不純和在處理含鉻廢水時Cr6+在陰樹脂中部分轉化成Cr3+可能被Fe(OH)3或Cr3+汙染而使工作交換容 量下降。可用10~15%HCl處理樹脂，使Fe(OH)3變成FeCl3排出交換柱，或用20%H2SO4處理，使Cr3+變成Cr2(SO4)3溶於(yu) 酸性溶液中排出交換柱外。
　　(4)廢水PH值的影響：PH值從(cong) 兩(liang) 個(ge) 方麵影響離子交換。一方麵，PH值的大小會(hui) 影響廢水中某些離子的存在形態。如含鉻廢水，當PH值偏髙時，Cr6+主 要以CrO4-形態存在，而在酸性條件下則以Cr2O7-形態存在。PH值的變化還可為(wei) 廢水中形成絡合離子或膠體(ti) 創造條件，影響離子交換的進行。另—方 麵，PH值的大小，反映著廢水中抗衡離子的多少，從(cong) 而影響著樹脂活性基團的解離。強酸強堿性樹脂的活性基團的離解一般不受PH值的限製，因此強酸強堿性樹 脂可以應用在各種PH值的廢水處理中。弱酸、弱堿樹脂則不同，活性基團的離解與(yu) PH值關(guan) 係很大，如羧酸型(R-COOH)陽樹脂，它的抗衡離子H+與(yu) 氧的 結合力很大，不易解離。所以當PH低時幾乎沒有交換能力，PH值大於(yu) 4時才顯示出交換性能，PH值等於(yu) 5時，交換容量為(wei) 0.5毫克當量/克樹脂，PH值等 於(yu) 8~9時，交換容量可達9亳克當量/克樹脂，即在堿性條件下交換能力強，同樣，對於(yu) 弱堿樹脂，它的抗衡離子0H-也會(hui) 抑製樹脂活性基團的離解，所以隻能在酸性條件下才能發揮作用。如應用大孔弱堿370#或710A、710B陰樹脂除鉻，中性條件下對CrO4-的交換量很小，堿性條件下CrO4-很快泄 漏。
　　(5)廢水水溫的影響：如果有的廢水水溫較髙，除了可以加速離子交換的擴散反應外，也可能引起樹脂的分解。
　　從(cong) 而破壞樹脂的交換能力。樹脂的適宜使用溫度在使用說明中都有規定。
　　(6)廢水中的氧化劑對樹脂的影響，廢水中常有各種氧化劑使樹脂氧化(如Cl2、O2、H2Cr2O7等)，影響樹脂的使用壽命。
　　弱堿性樹胺基團還能進一步降解為(wei) 仲、伯胺基團等等。降解速度開始大，這是因為(wei) 樹脂顆粒的表麵部分容易降解，隨若降解深入到樹脂顆粒內(nei) 部後降解速度將減 小。在水的軟化中，初二年強誠基團降解速率較大，可喪(sang) 失樹脂初交換容量的15~20%，二年後降解速率接近於(yu) 恒定值。
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