陰離子交換樹脂快速聯係
陰離子交換樹脂快速聯係
主要性能指標:
指標名稱 | D301 | D301FC | D301SC |
全交換容量 mmol/g≥ | 4.8 | ||
強地基團容量mmol/g≥ | 1.0 | ||
體(ti) 積交換容量mmol/ml≥ | 1.4 | ||
含水量% | 48-58 | ||
濕視密度g/ml | 0.65-0.72 | ||
濕真密度g/ml | 1.03-1.06 | ||
粒度% | (0.315-1.25mm)≥95 | (0.45-1.25mm)≥95 | (0.315-0.60mm≥95 |
有效粒徑mm | 0.40-0.70 | ≥0.5 | 0.35-0.50 |
均一係數≤ | 1.60 | 1.60 | 1.40 |
磨後圓球率% ≥ | 95 | ||
轉型膨脹率%≤ | 28 | 30 | 28 |
外觀 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 |
出廠型式 | 遊離胺 | 遊離胺 | 遊離胺 |
用途 | 通用 | 浮動床 | 雙層床 |
陰離子交換樹脂快速聯係 1. 樹脂使用前的預處理 在離子交換樹脂的工業(ye) 產(chan) 品中,常含有少量有機低聚物及一引起無機雜質。 在使用初期會(hui) 逐漸溶解釋放,影響出水水質或產(chan) 品質量。因此,新樹脂在使用前 必須進行預處理,具體(ti) 方法如下: (1)、樹脂裝入交換器後,用潔淨水反洗樹脂層,展開率為(wei) 50-70%,直 至出水清晰,無氣味、無細碎樹脂為(wei) 止。 (2)、用約 2 倍樹脂體(ti) 積的 4-5%HCl 溶液,以 2m/h 流速通過樹脂層。全 部通入後,浸泡 4-8 小時,排去酸液,用潔淨水衝(chong) 洗至出水呈中性。衝(chong) 洗流速為(wei) 10-20m/h。 (3)、用約 2 倍樹脂體(ti) 積的 2-5%NaOH 溶液,按上麵進 HCl 的方法通入和 浸泡。排去堿液,用潔淨水衝(chong) 洗至出水呈中性。流速同上。 酸、堿液若能重複進行 2-3 次,則效果更佳。 經預處理後的樹脂,在*次投入運行時應適當增加再生劑用量,以保證樹 脂獲得充分的再生。 2. 樹脂矽汙染的處理方法 矽化合物汙染發生在強堿陰離子交換器中,尤其是在強、弱型陰樹脂聯合應 用的設備和係統中,其結果往往導致陰交換器的除矽效率下降。 發生這種汙染的原因是再生不充分,或樹脂失效後沒有及時再生。處理方法,可 用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為(wei) 2%,溫度約 40 度。汙染嚴(yan) 重時,可使用 加溫的 4%氫氧化鈉溶液循環清洗。 3. 樹脂有機汙染的處理方法 乙烯係強堿性陰樹脂易受有機物汙染,其征狀為(wei) : (1)樹脂顏色變深; (2)工作交換容量下降; (3)出水電導率增大; (4)出水 pH 值降低; (5)出水二氧化矽含量增大; (6)清洗水量增加。 防止有機物汙染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去,並采用抗 汙染樹脂,如大孔弱堿陰樹脂,丙烯酸係陰樹脂對抗有機物汙染很有效。 常用複蘇方法為(wei) 堿性鹽法。即用 10%NaCl+4-6%NaOH 混合液,用量為(wei) 3 個(ge) 床體(ti) 積,以緩慢的流速通過樹脂層,當第 2 個(ge) 床體(ti) 積通過入後,浸泡樹脂 8 小時或放置過夜,再通入第 3 床體(ti) 積混合液。混合液需加溫至 40-50 度。若在混 合液中加 1%左右磷酸鈉或硝酸鈉,或結合壓縮空氣攪拌樹脂層,則效果更佳。
陽離子樹脂是多種樹脂中的一種,而其主要的來源,是通過離子交換法,從(cong) 中或得到的陽離子樹脂,而陽離子又能分為(wei) 強酸性陽離子樹脂和弱酸性陽離子樹脂。強酸性陽離子樹脂,帶有大量的強酸性基團,像磺酸基等,強酸性陽離子樹脂在使用過一段時間後,需要進行再次的再生處理。弱酸性陽離子樹脂,便還有弱酸性的基團,像弱酸性陽離子樹脂這種樹脂離接性較弱,因此對反應條件有所要求,即不能在酸性條件下進行,隻能在堿性、中性或者弱酸性下起作用。陽離子樹脂對與(yu) 不同溶液中的不同陽離子的吸附能力也不同,如果是同價(jia) 離子,大直徑離子的吸附能力會(hui) 大於(yu) 小直徑離子的吸附能力。同樣,對於(yu) 高價(jia) 離子吸附能力也大於(yu) 低價(jia) 粒子的吸附能力。