鍋爐水處理樹脂的再生
產(chan) 品名稱: | 001x7苯乙烯係強酸性陽離子交換樹脂 | |
產(chan) 品圖: | ||
產(chan) 品簡介: | 001x7是在交聯為(wei) 7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體(ti) 上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用於(yu) 食品、製藥、硬水軟化和純水製備,也用於(yu) 濕法冶金、製糖、製藥、味精行業(ye) ,以及作為(wei) 催化劑等。 | |
理化性能指標: | 指標名稱 | 指標 |
執行標準: | GB/T13659-2008 | |
外觀 : | 棕黃至棕褐色球狀顆粒 | |
出廠型式 : | 鈉型 | |
含水量 : | 45.00-55.00 | |
質量全交換容量 mmol/g : | ≥4.50 | |
體(ti) 積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.80 | |
濕視密度 g/ml : | 0.77-0.87 | |
濕真密度 g/ml : | 1.250-1.290 | |
範圍粒度 : | ( | |
下限粒度 : | (< | |
有效粒徑 mm : | 0.400-0.700 | |
均一係數 : | ≤1.60 | |
磨後圓球率 : | ≥90.00 | |
使用參考指標: | 指標名稱 | 指標 |
pH範圍 | 1-14 | |
高使用溫度℃ | Na+:120 H+:100 | |
轉型膨脹率(Na+-H+) | ≤10 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥1200 | |
運行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nei) 含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放於(yu) 水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或遊離堿型也可轉為(wei) 鹽型,然後浸泡在潔淨的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與(yu) 水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會(hui) 轉入溶液中,在使用初期汙染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陽樹脂的預處理
陽樹脂預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等於(yu) 被處理樹脂體(ti) 積的兩(liang) 倍,將樹脂置於(yu) 食鹽溶液中浸泡18-20小時,然後放盡食鹽水,用清水漂洗淨,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,其量與(yu) 上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液後,衝(chong) 洗樹脂直至排出水接近中性為(wei) 止。後用5HCL溶液,其量亦與(yu) 上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清
水漂流至中性待用。
陰樹脂的預處理
其預處理方法中的步與(yu) 陽樹脂預處理方法中的步相同;而後用
5HCL浸泡4-8小時,然後放盡酸液,用水清洗至中性;而後用2-4NaOH溶
液浸泡4-8小時後,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
鍋爐水處理樹脂的再生一、常規的再生處理 離子交換樹脂使用一段時間後,吸附的雜質接近飽和狀態,就要進行再生處理,用化學藥劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質洗脫除去,使之恢複原來的組成和性能。在實際運用中,為(wei) 降低再生費用,要適當控製再生劑用量,使樹脂的性能恢複到經濟合理的再生水平,通常控製性能恢複程度為(wei) 70~80。如果要達到更高的再生水平,則再生劑量要大量增加,再生劑的利用率則下降。 樹脂的再生應當根據樹脂的種類、特性,以及運行的經濟性,選擇適當的再生藥劑和工作條件。 樹脂的再生特性與(yu) 它的類型和結構有密切關(guan) 係。強酸性和強堿性樹脂的再生比較困難,需用再生劑量比理論值高相當多;而弱酸性或弱堿性樹脂則較易再生,所用再生劑量隻需稍多於(yu) 理論值。此外,大孔型和交聯度低的樹脂較易再生,而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再生反應時間。 再生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用,並適當地選擇價(jia) 格較低的酸、堿或鹽。例如:鈉型強酸性陽樹脂可用10NaCl 溶液再生,用藥量為(wei) 其交換容量的2倍 (用NaCl 量為(wei) 117g/ l 樹脂);氫型強酸性樹脂用強酸再生,用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與(yu) 硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為(wei) 此,宜先通入1~2的稀硫酸再生。 氯型強堿性樹脂,主要以NaCl 溶液來再生,但加入少量堿有助於(yu) 將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出,故通常使用含10NaCl + 0.2NaOH 的堿鹽液再生,常規用量為(wei) 每升樹脂用150~200g NaCl ,及3~4g NaOH。OH 型強堿陰樹脂則用4NaOH溶液再生。 樹脂再生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理,提高化學反應某一方物質的濃度,可促進反應向另一方進行,故提高再生液濃度可加速再生反應,並達到較高的再生水平。 為(wei) 加速再生化學反應,通常先將再生液加熱至70~80℃。它通過樹脂的流速一般為(wei) 1~2 BV/h。也可采用先快後慢的方法,以充分發揮再生劑的效能。再生時間約為(wei) 一小時。隨後用軟水順流衝(chong) 洗樹脂約一小時 (水量約4BV),待洗水排清之後,再用水反洗,至洗出液無色、無混濁為(wei) 止。 一些樹脂在再生和反洗之後,要調校 pH值。因為(wei) 再生液常含有堿,樹脂再生後即使經水洗,也常帶堿性。而一些脫色樹脂 (特別是弱堿性樹脂) 宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸,使樹脂 pH值下降至6左右,再用水正洗,反洗各一次。 樹脂在使用較長時間後,由於(yu) 它所吸附的一部分雜質 (特別是大分子有機膠體(ti) 物質)不易被常規的再生處理所洗脫,逐漸積累而將樹脂汙染,使樹脂效能降低。此時要用特殊的方法處理。例如:陽離子樹脂受含氮的兩(liang) 性化合物汙染,可用4NaOH 溶液處理,將它溶解而排掉;陰離子樹脂受有機物汙染,可提高堿鹽溶液中的NaOH 濃度至0.5~1.0,以溶解有機物。
二、特殊的再生處理 汙染較嚴(yan) 重的樹脂,可用酸或堿性食鹽溶液反複處理,如先用10NaCl +1NaOH堿鹽溶液溶解有機物,再用4HCl 或分別用10NaOH 及1HCl 溶解無機物,隨後再用 10NaCl +1NaOH處理,在約70℃下進行。 如果上述處理的效果未達要求,可用氧化法處理。即用水洗滌樹脂後,通入濃度為(wei) 0.5的次氯酸鈉溶液,控製流速2~4BV/h,通過量10~20BV,隨即用水洗滌,再用鹽水處理。應當注意,氧化處理可能將樹脂結構中的大分子的連接鍵氧化,造成樹脂的降解,膨脹度增大,容易碎裂,故不宜常用。通常使用50周期後才進行一次氧化處理。由於(yu) 氯型樹脂有較強的耐氧化性,故樹脂在氧化處理前應用鹽水處理,變為(wei) 氯型,這還可避免處理過程中的pH值變化,並使氧化作用比較穩定。
三、再生廢液的處置 糖廠用樹脂脫色,樹脂再生的廢液含有大量的色素和有機物,顏色很深。用原糖生產(chan) 精糖時,每100噸糖的再生廢液量約為(wei) 6~9m3。要經過處理才能排放 (或循環),這也是一個(ge) 難題。 Bento詳細研究了用化學方法處理再生液,使色素和其他有機物沉澱,除去雜質後再循環使用,減少排放,並充分利用其中的氯化鈉。由於(yu) 再生液中色素的濃度比糖汁中高10倍以上,液體(ti) 數量較小,沒有糖液的粘性,並能容許強烈的條件如強堿性和高溫等而無需顧慮糖的分解,用化學處理比較方便。再生液加入5~10容積的石灰乳 (濃度為(wei) 含 CaO100g/ l ),加熱到60℃並輕微攪拌,大量的有色物沉澱析出。再加入碳酸鈉或二氧化碳、磷酸鈉或磷酸並保持堿性,都可使較多的有色物沉澱。處理後的液體(ti) 添加少量食鹽可返回作樹脂的初級再生液,其後再用新的鹽水再生。 對廢液的處理還研究過多種方法:用顆粒活性炭吸附,用次氯酸鈉、次氯酸鈣、氯氣或臭氧將它氧化,用超過濾或反滲透法分離它的有機物,或用粉狀樹脂吸附等。近Guimaraes 等研究用微生物將它的有色物降解,取得較好效果。