鈉型陽離子交換樹脂在醫學的中應用

產(chan) 品名稱:001×7強酸性苯乙烯係陽離子交換樹脂

詳細信息:

二、國外應牌號
美國：Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國：Lewatit S-100;日本：Diaion SK-1B
三、執行標準
GB13659-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002
四、理化性能

出廠型式：Na型 外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。
五、指標：
1．PH範圍：1-14
2．使用溫度：氫型≤100℃， 鈉型≤120℃，
3．轉型膨脹率：（Na+→H+）8-10
4．樹脂層高度：1.5m以上。
5．再生液濃度 NaCl:8-10,
　　　　　　　HCl:4-5.
6．再生液用量：
　　NaCl（8-10）體(ti) 積：樹脂體(ti) 積=1.5-2:1.
　　HCl(4-5)體(ti) 積：樹脂體(ti) 積=2-3:1.
7．再生液流速： 5-8 m/h.
8．再生接觸時間： 45-60 min.
9．正洗流速： 10-20 m/h
10．正洗時間： 約30 min
11．運行流速： 15-30 m/h
12．交換容量：≥1000mol/m3
六、主 要 用 途
用於(yu) 水的處理（包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等），廢水中貴金屬的回收，抗生素的提純，代替人體(ti) 內(nei) 腎髒的作用。
七、包裝，貯運
本產(chan) 品用內(nei) 襯塑料袋的編織袋包裝，每袋25kg，也可根據需求用塑料桶或其它容器包裝，本產(chan) 品為(wei) 非危險品。貯運溫度5-40℃，嚴(yan) 禁脫水、曝曬。

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內(nei) 含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放於(yu) 水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或遊離堿型也可轉為(wei) 鹽型，然後浸泡在潔淨的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40癈的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與(yu) 水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會(hui) 轉入溶液中，在使用初期汙染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等於(yu) 被處理樹脂體(ti) 積的兩(liang) 倍，將樹脂置於(yu) 食鹽溶液中浸泡18-20小時，然後放盡食鹽水，用清水漂洗淨，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與(yu) 上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液後，衝(chong) 洗樹脂直至排出水接近中性為(wei) 止。後用5HCL溶液，其量亦與(yu) 上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與(yu) 陽樹脂預處理方法中的步相同；而後用

5HCL浸泡4-8小時，然後放盡酸液，用水清洗至中性；而後用2-4NaOH溶

液浸泡4-8小時後，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

鈉型陽離子交換樹脂在醫學的中應用我國自20世紀50年代以來開始生產(chan) 和應用離子交換樹脂。經過半個(ge) 多世紀的發展國內(nei) 常規離子交換樹脂的製造和應用技術已經較為(wei) 成熟，水平與(yu) 國外相當。離子交換樹脂主要用於(yu) 電力、食品、醫藥、電子和冶金等行業(ye) 。下麵，介紹一下離子交換樹脂在醫學的中的應用。
 

　　藥物的精製純化

　　藥物的精製純化是將藥液中有效成分轉化成離子形式，與(yu) 樹脂發生離子交換，將有效成分吸附上去，利用酸堿成鹽原理將有效成分轉化成鹽，再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經過吸附上柱後洗脫，提高有效成分含量,達到純化精製目的。其應用以抗生素為(wei) 主，在其他類藥物中也有廣泛的應用。

　　藥物樹脂靶向給藥係統

　　離子交換樹脂除了上述用於(yu) 口服藥樹脂緩控釋係統外，還可用於(yu) 靶向給藥。近年來，越來越多的臨(lin) 床研究表明，抗腫瘤藥物的選擇性不高，從(cong) 而限製了藥效的進一步發揮。因此，將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應的靶向係統已越來越受到重視。靶向給藥係統由藥物與(yu) 載體(ti) 組成，常見的載體(ti) 有微球、脂質體(ti) 、單克隆抗體(ti) 、複乳及細胞載體(ti) 等，而利用離子交換原理可將藥物製成非生物降解的藥樹脂微球。

　　一般認為(wei) ，粒徑大於(yu) 50µm的微粒在靶組織的滯留量少於(yu) 粒徑較小的微粒。因此，可根據藥物的性質選擇具有適宜交聯度和孔徑的離子交換樹脂，製備成相應的藥物樹脂微球。由於(yu) 血液中的離子種類和強度較為(wei) 恒定且樹脂微球體(ti) 積較小，因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射並結合γ-閃爍照相技術對其靶向性進行評價(jia) ，樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nei) 部擴散的限速因素，而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為(wei) 。