軟化水陽離子交換樹脂在醫學的中應用
產(chan) 品名稱: | 001x7苯乙烯係強酸性陽離子交換樹脂 | |
產(chan) 品簡介: | 001x7是在交聯為(wei) 7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體(ti) 上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用於(yu) 食品、製藥、硬水軟化和純水製備,也用於(yu) 濕法冶金、製糖、製藥、味精行業(ye) ,以及作為(wei) 催化劑等。 | |
理化性能指標: | 指標名稱 | 指標 |
執行標準: | GB/T13659-2008 | |
外觀 : | 棕黃至棕褐色球狀顆粒 | |
出廠型式 : | 鈉型 | |
含水量 : | 45.00-55.00 | |
質量全交換容量 mmol/g : | ≥4.50 | |
體(ti) 積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.80 | |
濕視密度 g/ml : | 0.77-0.87 | |
濕真密度 g/ml : | 1.250-1.290 | |
範圍粒度 : | (0.315mm-1.250mm)≥95.0 | |
下限粒度 : | (<0.315mm)≤1.0 | |
有效粒徑 mm : | 0.400-0.700 | |
均一係數 : | ≤1.60 | |
磨後圓球率 : | ≥90.00 | |
使用參考指標: | 指標名稱 | 指標 |
pH範圍 | 1-14 | |
高使用溫度℃ | Na+:120 H+:100 | |
轉型膨脹率(Na+-H+) | ≤10 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥1200 | |
運行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nei) 含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放於(yu) 水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或遊離堿型也可轉為(wei) 鹽型,然後浸泡在潔淨的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40C的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與(yu) 水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會(hui) 轉入溶液中,在使用初期汙染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陽樹脂的預處理
陽樹脂預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等於(yu) 被處理樹脂體(ti) 積的兩(liang) 倍,將樹脂置於(yu) 食鹽溶液中浸泡18-20小時,然後放盡食鹽水,用清水漂洗淨,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,其量與(yu) 上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液後,衝(chong) 洗樹脂直至排出水接近中性為(wei) 止。後用5HCL溶液,其量亦與(yu) 上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清
水漂流至中性待用。
陰樹脂的預處理
其預處理方法中的步與(yu) 陽樹脂預處理方法中的步相同;而後用
5HCL浸泡4-8小時,然後放盡酸液,用水清洗至中性;而後用2-4NaOH溶
液浸泡4-8小時後,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
軟化水陽離子交換樹脂在醫學的中應用我國自20世紀50年代以來開始生產(chan) 和應用離子交換樹脂。經過半個(ge) 多世紀的發展國內(nei) 常規離子交換樹脂的製造和應用技術已經較為(wei) 成熟,水平與(yu) 國外相當。離子交換樹脂主要用於(yu) 電力、食品、醫藥、電子和冶金等行業(ye) 。下麵,介紹一下離子交換樹脂在醫學的中的應用。
藥物的精製純化
藥物的精製純化是將藥液中有效成分轉化成離子形式,與(yu) 樹脂發生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉化成鹽,再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經過吸附上柱後洗脫,提高有效成分含量,達到純化精製目的。其應用以抗生素為(wei) 主,在其他類藥物中也有廣泛的應用。
藥物樹脂靶向給藥係統
離子交換樹脂除了上述用於(yu) 口服藥樹脂緩控釋係統外,還可用於(yu) 靶向給藥。近年來,越來越多的臨(lin) 床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,從(cong) 而限製了藥效的進一步發揮。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應的靶向係統已越來越受到重視。靶向給藥係統由藥物與(yu) 載體(ti) 組成,常見的載體(ti) 有微球、脂質體(ti) 、單克隆抗體(ti) 、複乳及細胞載體(ti) 等,而利用離子交換原理可將藥物製成非生物降解的藥樹脂微球。
一般認為(wei) ,粒徑大於(yu) 50µm的微粒在靶組織的滯留量少於(yu) 粒徑較小的微粒。因此,可根據藥物的性質選擇具有適宜交聯度和孔徑的離子交換樹脂,製備成相應的藥物樹脂微球。由於(yu) 血液中的離子種類和強度較為(wei) 恒定且樹脂微球體(ti) 積較小,因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射並結合γ-閃爍照相技術對其靶向性進行評價(jia) ,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nei) 部擴散的限速因素,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為(wei) 。