弱堿性陰離子交換樹脂的再生與(yu) 步驟

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內(nei) 含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放於(yu) 水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或遊離堿型也可轉為(wei) 鹽型，然後浸泡在潔淨的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
樹脂的預處理：

  樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與(yu) 水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會(hui) 轉入溶液中，在使用初期汙染出水水質。所以，樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等於(yu) 被處理樹脂體(ti) 積的兩(liang) 倍，將樹脂置於(yu) 食鹽溶液中浸泡18-20小時，然後放盡食鹽水，用清水漂洗淨，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與(yu) 上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液後，衝(chong) 洗樹脂直至排出水接近中性為(wei) 止。後用5%HCL溶液，其量亦與(yu) 上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與(yu) 陽樹脂預處理方法中的步相同；而後用

5%HCL浸泡4-8小時，然後放盡酸液，用水清洗至中性；而後用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時後，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

弱堿性陰離子交換樹脂的再生與(yu) 步驟
                 

　　在製取試劑水的過程中，水中的陽、陰離子分別與(yu) 陽、陰離子交換樹脂上的H+或OH-進行交換，當離子交換樹脂上的H+或OH-被交換完後。離子交換樹脂就不再具有繼續交換水中陽、陰離子的能力，這稱為(wei) 離子交換樹脂的“失效"。向已“失效"的離子交換樹脂通入化學試劑，使樹脂重恢複交換水中陽、陰離子的能力，這個(ge) 過程稱為(wei) 再生。所通人的化學試劑被稱為(wei) 再生劑。離子交換樹脂的再生，其實質就是離子交換製水過程的逆過程。

離子交換樹脂

　　陽離子交換柱的再生

　　1、反洗

　　將自來水從(cong) 交換柱底部通入，從(cong) 頂部排出，對柱內(nei) 樹脂進行反洗。反洗有三個(ge) 目的：一是鬆動壓實的樹脂層，以利於(yu) 樹脂與(yu) 再生劑充分接觸；二是洗去樹脂層中的碎粒和其他雜質；三是排除樹脂層中的氣泡。反洗水的大小，以柱內(nei) 樹脂達到懸浮狀態(鬆動35%-50%)又不跑出正常顆粒樹脂為(wei) 限，洗至排水清晰，時間一般為(wei) 15-20min。

　　2、進再生液

　　將再生酸溶液從(cong) 交換柱頂部通人，再生廢液從(cong) 底部排出，控製HCl用量為(wei) 樹脂量的4-5倍，HCl濃度2%-4%(優(you) 級純)，注酸流速控製在5～7min，注酸時間不少於(yu) 30min。

離子交換樹脂

　　3、正洗

　　將自來水從(cong) 交換柱頂部通入，廢水從(cong) 底部排出，控製正洗流速為(wei) 10m/h，對柱內(nei) 樹脂進行正洗。待正洗出水硬度<5iaxnol/L，酸度<2～3mmol/L時即可停止再生。

　　陰離子交換柱的再生

　　1、反洗

　　將陽離子交換柱出水從(cong) 陰交換柱底部通入，從(cong) 頂部排出，對柱內(nei) 樹脂進行反洗，反洗水的大小，以柱內(nei) 樹脂達到懸浮狀態(鬆動40%～60%)又不跑出正常顆粒樹脂為(wei) 限，洗至排水清晰，時間一般為(wei) 10-20min。

離子交換樹脂

　　2、進再生液

　　將再生堿溶液從(cong) 交換柱頂部通入，再生廢液從(cong) 底部排出，控製NaOH用量為(wei) 樹脂量的4～5倍，NaOH濃度2%-3%(優(you) 級純)，注堿流速在5～7m/h，注堿時間30～50min。

　　3、正洗

　　將陽交換柱出水從(cong) 交換柱頂部通入，廢水從(cong) 底部排出，控製正洗流速為(wei) 10m/h，對柱內(nei) 離子交換樹脂進行正洗。待正洗水中堿度低於(yu) 2～3mmol/L、HSiOf小於(yu) 100μg/L時，即可停止正洗。